【摘 要】
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目的:探讨微小核糖核酸(miR)-612抑制白细胞分化抗原151 (CD151)基因过表达对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响.方法:培养人胃癌细胞株SGC-7901,对其转染miR-612模拟物(miR-612组)或pcDNA3.1-CD151过表达载体(CD151组)后,实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测SGC-7901细胞中miR-612和CD151信使核糖核酸(mRNA)表达,用噻唑蓝(MTT)法、流式细胞仪和Transwell小室分别检测SGC-7901细胞增殖凋亡、侵袭迁移.结果
【机 构】
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上饶市人民医院,江西上饶334000
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目的:探讨微小核糖核酸(miR)-612抑制白细胞分化抗原151 (CD151)基因过表达对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响.方法:培养人胃癌细胞株SGC-7901,对其转染miR-612模拟物(miR-612组)或pcDNA3.1-CD151过表达载体(CD151组)后,实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测SGC-7901细胞中miR-612和CD151信使核糖核酸(mRNA)表达,用噻唑蓝(MTT)法、流式细胞仪和Transwell小室分别检测SGC-7901细胞增殖凋亡、侵袭迁移.结果:与miR-NC组比较,miR-612组细胞中miR-612表达水平明显升高,而CD151 mRNA表达水平明显降低(P＜0.05).与CD151组比较,在转染72 h后miR-612+CD151组细胞增殖活力明显降低(P＜0.05),miR-612+CD151组细胞凋亡率明显高于CD151组(P＜0.05).Transwell小室检测结果显示,与对照组比较,miR-612组中侵袭细胞数和迁移细胞数均明显减少,而CD151组中侵袭细胞数和迁移细胞数均明显增多,差异均具有统计学意义(P＜0.05);与CD151组比较,miR-612+CD151组中侵袭细胞数和迁移细胞数均明显减少,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:miR-612可通过靶向调控CD151表达抑制胃癌细胞增殖、侵袭迁移并促进细胞凋亡.
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