【摘 要】
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目的 利用缺陷型腺病毒载体表达TIP30基因，观察其体内外抑瘤作用。方法 用Ad-Easy^TM系统，在大肠杆菌同源重组，构建Ad-TIP30腺病毒载体，经在293细胞内成功包装并鉴定后，感染p53基因型不同的肝癌细胞株HepG2(p53-wt)、PLC/PRL/5(p53-mut)和骨肉瘤细胞株Saos-2(p53-null)。用台盼蓝拒染法检测存活细胞，观察TIP30的体外抑瘤作用；用RT-P
【机 构】
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第二军医大学肿瘤研究所,上海200433,第二军医大学肿瘤研究所,上海200433,第二军医大学肿瘤研究所,上海200433,第二军医大学肿瘤研究所,上海200433,第二军医大学肿瘤研究所,上海20
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目的 利用缺陷型腺病毒载体表达TIP30基因，观察其体内外抑瘤作用。方法 用Ad-Easy^TM系统，在大肠杆菌同源重组，构建Ad-TIP30腺病毒载体，经在293细胞内成功包装并鉴定后，感染p53基因型不同的肝癌细胞株HepG2(p53-wt)、PLC/PRL/5(p53-mut)和骨肉瘤细胞株Saos-2(p53-null)。用台盼蓝拒染法检测存活细胞，观察TIP30的体外抑瘤作用；用RT-PCR方法检测HepG2细胞p53基因的表达水平；通过裸鼠皮下肝癌移植瘤模型观察Ad-TIP30的体内抑瘤效果。结果 Ad-TIP30对3种肿瘤细胞的增殖均有抑制作用，但对p53基因野生型的肝癌细胞株HepG2抑制作用最明显。经Ad-TIP30感染后，HepG2细胞p53基因表达水平显著升高。Ad-TIP30可显著抑制裸鼠皮下肿瘤的生长，其抑瘤率达62.8%。结论 腺病毒载体表达TIP30基因可通过p53基因依赖性或非依赖性途径抑制肿瘤细胞的增殖，是一种潜在的肿瘤生物治疗手段。
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