【摘 要】
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为揭示栽培种花生含油量遗传机制,以高产抗逆品种花育36号和高油品系6-13为亲本,构建了181个重组自交系(RIL,Recombinant inbred line),以F2:7-F2:8重组自交系为试验材料,测
【机 构】
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山东省花生研究所,山东 青岛 266100;威海种子管理站,山东 威海 264200;河北省农林科学院 粮油作物研究所,河北 石家庄 050035
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为揭示栽培种花生含油量遗传机制,以高产抗逆品种花育36号和高油品系6-13为亲本,构建了181个重组自交系(RIL,Recombinant inbred line),以F2:7-F2:8重组自交系为试验材料,测定在3个环境下(E1、E2、E3)的籽仁含油量,进行QTL定位和上位效应分析.结果表明,群体含油量存在超亲遗传,且符合正态分布,广义遗传率为0.55.基于复合区间作图模型共检测到5个QTL,分别位于第6,8,15,17染色体,表型变异贡献率为7.39％ ～17.67％.在环境E1下检测到2个QTL,qOC6和qOC8.1,表型贡献率为17.67％,9.17％;在环境E2共检测到3个位点,qOC8.2、qOC15和qOC17,表型贡献率分别为8.83％,16.53％,7.39％;在环境E3共检测到1个位点qOC15,表型贡献率为17.39％.其中仅主效位点qOC15可在2个环境下被重复检测,覆盖约2.8 Mb基因组区间,增效等位基因来自6-13.基于完备区间作图法共检测到21对上位性QTL,分别位于第1,3,5,7,8,9,10,12,13,14,15,16,17,18,19,20染色体,上位性效应对互作的表型贡献率为1.24％ ～3.54％,上位性QTL与环境互作的表型贡献率为0～1.67％.对主效位点qOC15进行基因功能预测,共有97个功能注释基因,主要参与细胞内相关催化反应和代谢途径,其中包括4个可能参与脂质合成、代谢和转运的候选基因.本研究定位到的5个QTL和21对上位QTL,为后续花生品质改良和相关基因克隆提供理论基础.
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