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目的：寻找不明原因习惯性流产夫妇基因组微失衡变化，包括拷贝数变异（copynumbervariations，CNVs）及杂合性缺失（10ssofheterozygosity，LOH）。方法：提取1对不明原因习惯性流产夫妇基因组DNA．利用高分辨率的微阵列比较基因组杂交（array—basedcomparativegenomichybridization，aCGH）进行检测。结果：在本研究中的习惯性流产夫妇基因组上，未发现可能致病的LOH；而在习惯性流产女方基因组上．我们发现其12号染色体13．31区域有一