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目的比较胃癌、癌前病变和正常胃黏膜之间基因表达的差异，寻找与胃癌发生、发展相关的基因。方法用荧光mRNA差异显示技术（FDD）分离差异表达的基因片段，进行PCR再扩增。将扩增的cDNA片段克隆后进行测序，测序结果提交GenBank，经BLAST检索进行同源性分析。差异条带经Northem杂交验证。应用SMART—RACE技术扩增GP1的全长eDNA，并应用生物信息学技术预测该基因的生物学功能。结果发现1个在胃癌及癌前病变组织中低表达的而且在GenBank数据库中未找到同源序列的cDNA片段，为新的基因片段