【摘 要】
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以6-氯邻氨基苯甲酸为起始原料,与醋酐酰化关环制得6-氯-2-甲基噁嗪-4-酮（1）;1在80%水合肼中回流反应制得6-氯-2-甲基-3-氨基-4（3H）-喹唑啉酮（2）;2与羟基芳醛反应合成了4种新型的6-
【机 构】
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阜阳师范学院化学与材料工程学院,阜阳师范学院生物与食品工程学院
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以6-氯邻氨基苯甲酸为起始原料,与醋酐酰化关环制得6-氯-2-甲基噁嗪-4-酮（1）;1在80%水合肼中回流反应制得6-氯-2-甲基-3-氨基-4（3H）-喹唑啉酮（2）;2与羟基芳醛反应合成了4种新型的6-氯-4（3H）-喹唑啉酮类Schiff碱（4a4d）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。采用琼脂扩散法研究了4a4d对金黄色葡萄球菌（A）、大肠杆菌（B）和枯草杆菌（C）的抑制活性。结果表明:用药浓度为300 mg·m L-1时,4a4d对AC均有一定的抑制活性,其中6-氯-2-甲基-3-（5-甲基-2-羟基苯亚甲氨基）-4（3H）-喹唑啉酮（4c）抑菌活性最强,对AC的抑菌圈直径分别为8.8 mm,11.9 mm和9.6 mm。
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