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目的：制备不同结构的纳米微粒并考察其体外释药特性。方法：以香豆素6为模型药物,分别采用薄膜分散法制备脂质体,采用机械法制备乳剂和纳米微泡;测定3种制剂的粒径,采用透析法进行体外释放试验（0、30、60、90、120、150、180、240、300min）。结果：3种制剂的粒径均一,粒径分别为218.5、76.0、264.6nm;300min时累积释放率分别为（4.26±0.40）%、（1.96±1.41）%和0。结论：制备的3种纳米微粒在考察期内未见药物大量释放,尤其以纳米微泡稳定性更