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以链霉菌G-1（Streptomycessp．G－1）为出发菌株，通过研究菌株G-1原生质体形成与再生的条件，发现该菌株在含0．5％甘氨酸的菌丝体培养基中经过二次培养后，所得菌丝体用2mg／mL溶菌酶在30℃下处理90min，可获得大量原生质体，其再生率可达8．2％。菌株G-1的原生质体经紫外诱变和宁南霉素抗性筛选后，得到一高产突变株G-1—125，其有效组分A的产量达到794mg/L，较出发菌株提高了180％。