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在正常情况下机体和自身组织成分无免疫反应。在自身免疫病中组织遭到破坏,根据抗体种类和免疫病理表现可区分为系统性和器官特异性自身免疫病。临床将结缔组织病中有免疫特征的病归纳为系统性自身免疫病,多见于女性,普遍有球蛋白增高和抗核抗体(ANA),病理表现为结缔组织和中小型血管的非化脓性炎症反应和纤维蛋白样变性(表一)。
系统性红斑狼疮与自身免疫
【摘 要】
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在正常情况下机体和自身组织成分无免疫反应。在自身免疫病中组织遭到破坏,根据抗体种类和免疫病理表现可区分为系统性和器官特异性自身免疫病。临床将结缔组织病中有免疫特征的病归纳为系统性自身免疫病,多见于女性,普遍有球蛋白增高和抗核抗体(ANA),病理表现为结缔组织和中小型血管的非化脓性炎症反应和纤维蛋白样变性(表一)。
【机 构】
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江苏皮肤病防治研究所
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1978年4期
其他文献
超声影像在皮肤科中已应用于皮肤肿瘤和皮肤病,如黑素瘤、基癌、银屑病、硬皮病、接触性皮炎和异位性皮炎等.A型超声波提供了一维的资料,表达了探测物的距离;B型超声波提供了二维的影像.早期应用低频率B超(2～20MHz)显示银屑病图像,其分辨力充其量为200μm,而高频B超(40～50MHz)使皮肤结构更清晰可见.该文研究在高频率范围中的成像能否为识别银屑病的斑块严重度提供资料.
期刊
近年来T细胞活化的双信号模型已被免疫学界普遍接受,第二信号――即共同刺激分子的存在与否决定着T细胞发生抗原特异性的增殖或耐受。B7抗原是学者们最感兴趣的共同刺激分子,在多种细胞系中表达,正常人类表皮和某些以T细胞浸润为特征的皮损处也存在着B7分子,它与角朊细胞的抗原呈递功能密切相关,在皮肤免疫学和某些炎症性皮肤病的发病机理中可能具有重要作用。
近来曾报告一种高度亲水性的葡聚糖聚合体(dextranomer)治疗灼伤、感染性伤口和下肢溃疡有很好的疗效。为了评定它在非性病性阴茎溃疡方面的作用,作者报告25例,其中14例为生殖器疱疹所致,所有这些病例的溃疡为多发性伴疼痛,其中8例有明显的继发性感染,4例溃疡大于1厘米。3例为典型的克菌定(dequalinum chloride)引起的中毒性坏死,表现为大而深的无任何肉芽形成征象的顽固性溃疡。8
周围神经损害是麻风病的特征。其病理变化曾经有许多人研究过。在活动性瘤型和结核样型麻风患者中,麻风杆菌及其产物破坏雪旺氏细胞是神经麻痹的主要原因。但是,有时各型麻风患者病情已经长期制止不活动,有的甚至仍在抗麻风治疗中,也会发生神经麻痹。
斑秃常与家族过敏性疾病(atopy)、甲状腺疾病、白癜风、慢性粘膜皮肤念珠菌病有联系,并且有特殊性自身抗体的存在。作者在60例斑秃中,从临床上及免疫学上选择了10例全秃(alopecia totalis)患者,采用二硝基氯苯(DNCB)治疗。60例斑秃患者中有2/3其近亲有斑秃、家族过敏性疾病、自身免疫内分泌疾病。2/3患者有异常免疫学反应及对感染的抵抗力降低。对10例全秃患者(平均病期2年)以1
作者以庆应大学1992～1995年接受骨髓移植后的30例急性皮肤移植物抗宿主疾病(GVHD)患者为对象,用抗CDla、CD3、CD4、CD8、CD20、HLA-DR及抗ICAM-1、VCAM-1、ELAM-1抗体进行ABC法免疫组化检测.
作者在1955年至1972年对243例皮肤或粘膜鲍文氏病进行了分析。病原学因素 1.年龄:本组病例年龄是20～90岁,平均65岁,绝大部分为50～80岁。2.性别:女性比男性发病率略高(134:109)。3.种族:243例中1例为黑人。临床表现 1.部位:自从1912年Bowen首先描写本病以来,一直认为本病好发于非暴露部位,尤其躯干和四肢。本组病例的分析结果与上述传统概念相反,发现本病明显好发于
期刊
例1.23岁,男性。有轻度前驱症状,如鼻炎、咳嗽和少量痰。接着于右中指侧面出现一小水疱,次口,二手掌和手指产生类似水疱。就诊检查时发现,前腭、舌、齿龈和颊粘膜均有疱疹和溃疡。溃疡疼痛,妨碍进食。手掌和足底见带灰色的水疱,手足背和手指也有少量类似损害。皮疹伴持续性针刺样疼痛,影响活动。
期刊
结节病是一种累及多个系统病因不明的慢性肉芽肿性疾病。皮肤受累很常见,约占所有病例的20%～35%,皮损形态多种多样,但溃疡性皮损则罕见。作者报告1例泛发性的溃疡型结节病伴致死性的多系统损害,并复习了以往文献中的34例。