【摘 要】
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4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色烯-2-酮(4)与N-溴代丁二酰亚胺发生7-位选择性溴代及重排反应,生成7-溴-4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色烯-2-酮(9)和4,7,8-三甲基
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4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色烯-2-酮(4)与N-溴代丁二酰亚胺发生7-位选择性溴代及重排反应,生成7-溴-4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色烯-2-酮(9)和4,7,8-三甲基-2H-苯并[h]色烯-2-酮(11),收率分别为37%和34%,并且提出了该重排反应的可能机理.
4,8,8-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo [h] chromen-2-one (4) undergoes 7-position selectivity with N-bromosuccinimide Bromination and rearrangement to form 7-bromo-4,8,8-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo [h] chromen-2-one (9) and 4,7 , 8-trimethyl-2H-benzo [h] chromen-2-one (11) were obtained in 37% and 34% yields, respectively, and possible mechanisms for this rearrangement reaction were proposed.
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