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目的构建新型抗炎因子IL-37的真核表达载体p IRES2-EGFP/IL-37（p IEIL37）并进行鉴定。方法 Trizol法提取THP-1细胞RNA,RT-PCR扩增IL-37基因,将目的基因片段定向克隆到真核表达载体p IRES2-EGFP;将重组质粒转化大肠杆菌DH5,并进行PCR、双酶切和DNA测序鉴定。结果琼脂糖凝胶电泳显示1条约710 bp大小的条带;双酶切结果显示约675 bp大小的条带;DNA测序表明IL-37基因正确插入真核表达载体p IRES2-EGFP。结论成功构建IL-37真