【摘 要】
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已证实恶性疟原虫主要裂殖子表面抗原前体分子gp195及其若干降解片段可完全或部分保护猴体不受疟原虫的感染,但大肠杆菌内表达的gp195片段重组多肽的保护性免疫原性弱,其抗
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已证实恶性疟原虫主要裂殖子表面抗原前体分子gp195及其若干降解片段可完全或部分保护猴体不受疟原虫的感染,但大肠杆菌内表达的gp195片段重组多肽的保护性免疫原性弱,其抗体与天然gp195的交叉反应性低,如何能获得与天然蛋白免疫学特性相当的重组多肽是发展gp195重组疫苗中的一个主要问题。本文采用了酵母及杆状
It has been demonstrated that P. falciparum major merozoite surface antigen precursor molecule gp195 and several degraded fragments thereof can completely or partially protect the monkey from Plasmodium infection but the protective immunogenicity of the recombinant polypeptide expressed in E. coli gp195 fragment Weak, the antibody and natural gp195 cross-reactivity is low, how to obtain recombinant proteins with immunological properties of the natural protein is a major issue in the development of recombinant gp195 vaccine. This article uses yeast and rod
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中国免疫学会基础免疫学学术讨论会自11月1日至5日在重庆市召开,历时5天。与会的106名代表来自16个省市的42所大专院校或科研单位。大会收到论文121篇,会上交流85篇。会议开
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