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特发性血小板减少性紫癜患者刀豆素A诱导的抑制细胞功能测定
【机 构】
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北京医科大学第一医院,北京医科大学第一医院,北京医科大学第一医院,北京医科大学第一医院,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1991年12期
其他文献
应用多聚酶链反应对86例（其中17例Ph染色体阴性和22例异基因骨髓移植后）慢性粒细胞白血病患者血或骨髓细胞进行了bcr/abl基因的测定。全部47例Ph染色体阳性的患者以及17例Ph阴性患者中的9例患者均在血或骨髓细胞中检出bcr/abl基因扩增产物。骨髓移植1年内半数以上患者bcr/ab基因仍阳性，其比例随存活时间延长而减少。移植2年仍保持阴性者迄今已获无病生存3~4年以上。对慢粒患者bcr/
检测了119例小儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）血浆中血小板膜GPIIb/IIIa自身抗体，结果表明无论急性ITP（AITP）、慢性ITP（CITP），还是再发性特发性血小板减少性紫癜（RITP）均存在有GPIIb/IIIa自身抗体。总阳性率为37.0%。提示至少部分小儿AITP与CITP一样，也由自身免疫所致。GPIIb/IIIa自身抗体检测结果与PAIgG及血小板计数间无相关性。对50例未经
报告20例特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者骨髓巨核细胞及15例患者外周血血小板超微结构变化、发现巨核细胞可出现损伤性变化及发育成熟障碍。这可能是本病发病机制中的一个重要环节。此外，还发现骨髓吞噬细胞吞噬血小板，表明骨髓也是破坏血小板的重要场所。
用标准的微量淋巴细胞毒试验、86种HLA抗血清调查了35例特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的HLA-A、-B、-CW、-DR和-DQ抗原，并以100名正常人作对照，ITP组的HLA-DRw9抗原发生率（51.43%）显著高于对照组（22%），相对危险率（RR）为3.754，相对危险率的显著性x2值为10.769（P<0.01）。HLA-A28、-CW1和-DQw3抗原也与ITP相关（RR均>1