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为了提高纳豆激酶的溶栓活性,从纳豆粗提物中分离纯化了纳豆激酶.采用Butyl-Toyopearl柱层析对纳豆粗提物进行了分离纯化,以试管法确定和收集了活性部位,用纤维蛋白平板法测定了活力,并用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)对分离纯化的效果进行了检验.考察了纳豆激酶粗提物在不同温度和湿度条件下的稳定性.结果表明在SDS-PAGE中观察到三条明显的蛋白谱带,其中相对分子质量为19 275和27 101的区带具有与文献报道类似的纳豆激酶的相对分子质量和纤溶活性,而相对分子质量为14 4