无脉病为一罕见之疾病。一般心血管书籍亦缺乏详细的描写。1875年Broadbent首先报告1例50岁男性病人，两侧桡动脉搏动消失，有梅毒史，死后尸体解剖未发现梅毒性动脉瘤，大血管呈广泛性动脉粥样硬化、钙化及完全阻塞，组织学上发现闭塞性动脉内膜炎（Endartaritis obliterans）。1908年日本眼科学者Takayashu氏亦有报告，故亦称“Takayashu氏病”。1946年北欧学者称之为“主动脉弓综合病征”（Aortic arch syndrome）。亦有人名之为“慢性锁骨下动脉——颈动脉梗阻综合病征“（Chronic subclavian-carotidob-struction syndrome）。1956年Weir氏统计国外报导无脉病病例不到100例。1957年Kalmansohn氏收集美国6例（包括其本人发现1例），并认为无脉病之名称不适宜，因其不能指出病变部位，而临床上表现不是无脉而是脉搏减弱。他称此病为“主动脉弓分支血栓闭塞性脉管炎”（Thrombotic obliteraion or thromboangitis obliterans of the branches of the aortic arch）。国内文献，迄今仅有8例报告1955年张氏、陈氏各2例，1956年曹氏2例，顾氏1例，1957年王氏1例。近年来有人称本病为“逆转性主动脉缩窄”，其理由有二：①侧支循环与主动脉缩窄相像，但其血流方向相反；②上肢血压低或消失，而下肢血压高，与主动脉缩窄适相反。本文报告无脉病伴有风湿性心脏病1例，并结合文献加以讨论。