【摘 要】
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本研究从临床发病猪采集病料，以PK15传代细胞进行病毒分离，通过PCR、血液凝集试验（HA）和电镜鉴定为1株猪细小病毒（porcineparvovirus，PPV），命名为BQ-C。对分离的毒株进行测序，结果显示
【机 构】
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青岛农业大学动物科技学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金(31001069、31172349、31172341)
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本研究从临床发病猪采集病料，以PK15传代细胞进行病毒分离，通过PCR、血液凝集试验（HA）和电镜鉴定为1株猪细小病毒（porcineparvovirus，PPV），命名为BQ-C。对分离的毒株进行测序，结果显示该毒株与GenBank登录的PPVBQ株同源性为100％。为获得该毒株结构蛋白VP2基因的表达产物，将vP2基因片段插入到原核表达载体pET-30a（＋），得到表达重组质粒。经双酶切和测序鉴定，将重组质粒转化大肠杆菌BI。21（DE3）中进行表达。SDS—PAGE结果表明，获得的重组蛋白分子质量约
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