【摘 要】
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背景：关于基底型偏头痛（BM）是有典型先兆偏头痛（MTA）的亚型还是与之不同的表型或基因型尚不清楚。目的：分析BM的症状学、家族分布及基因型。方法：将包括362例MTA或BM患者（国际头痛疾
【机 构】
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UniversityofCopenhagen,不详
【出 处】
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世界核心医学期刊文摘：神经病学分册
论文部分内容阅读
背景：关于基底型偏头痛（BM）是有典型先兆偏头痛（MTA）的亚型还是与之不同的表型或基因型尚不清楚。目的：分析BM的症状学、家族分布及基因型。方法：将包括362例MTA或BM患者（国际头痛疾病分类-1标准）的105个家族纳入本研究。在所有患者中，来自29个家族的38例患者为BM。对具有明显显性遗传的12个BM家族的所有CACNA1A（19号染色体）和ATP1A2（1号染色体）外显子基因进行测序，并进行染色体1和染色体19的非参数连锁分析或应用单一受累分析进行常染色体显性参数模型分析，CACNA1A和ATP
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