【摘 要】
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目的：体外研究牙囊干细胞（DFSC）的成骨能力,为其在牙周组织工程中的应用提供理论基础。方法：结合组织块法和酶消化法分离培养DFSC,用有限稀释法纯化细胞,经细胞形态、免疫组化和
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目的：体外研究牙囊干细胞（DFSC）的成骨能力,为其在牙周组织工程中的应用提供理论基础。方法：结合组织块法和酶消化法分离培养DFSC,用有限稀释法纯化细胞,经细胞形态、免疫组化和流式细胞技术鉴定DFSC后,然后进行成骨诱导,并通过碱性磷酸酶和茜素红染色、Real-timePCR、Western-blot检测成骨/牙骨质细胞表面标记物ALP、OCN、BMP2、RUNX2的表达。结果：DFSC具有较强的增殖能力,免疫组化示波形丝蛋白表达阳性,角蛋白表达阴性;DFSC高表达间充质干细胞表面标记物CD44、CD9
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