【摘 要】
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将EPO cDNA分别插入真核表达质粒载体pSV2-dhfr和pcDNA3的适当位点,用电脉冲法导入CHO细胞,用ELISA法检测EPO的表达量,用TF-1细胞检测EPO表达产物的生物活性.结果表明,用pSV2
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将EPO cDNA分别插入真核表达质粒载体pSV2-dhfr和pcDNA3的适当位点,用电脉冲法导入CHO细胞,用ELISA法检测EPO的表达量,用TF-1细胞检测EPO表达产物的生物活性.结果表明,用pSV2-dhfr作为载体,在抗MTX阳性细胞克隆中,获得了表达EPO(258 ng/mL培养液)的CHO细胞株,并且表达产物具有生物活性.进一步的传代和冻存试验表明,所得细胞株表达EPO的水平不受传代和冻存的影响.
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