【摘 要】
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通过HF/3-21G从头计算求得琥珀酰苯胺(PHSIM)和联丁二酰亚胺(BSIM)的内旋转位能曲线,在密度泛函理论B3LYP/6-31G*水平对能量极小点所对应的稳定构型进行全优化,并作集居数分
【机 构】
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南京理工大学化工学院,赤峰市平庄矿务局650厂
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通过HF/3-21G从头计算求得琥珀酰苯胺(PHSIM)和联丁二酰亚胺(BSIM)的内旋转位能曲线,在密度泛函理论B3LYP/6-31G*水平对能量极小点所对应的稳定构型进行全优化,并作集居数分析、自然键轨道分析和简正振动分析,获得它们的几何构型、电子结构、红外光谱和热力学性质.结果表明,PHSIM和BSIM均以非平面构型存在,前者分子中五员环和六员环之间的夹角约为43°;后者的2个五员环平面相互垂直.它们分子中羰基伸缩振动带均分裂为2个,在PHSIM中为1 740 cm-1、1 795 cm-
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