【摘 要】
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多发性肌炎（polymyositis,PM）是一种骨骼肌非化脓性炎症性疾病。其主要临床表现是对称性四肢近端肌无力,常伴有全身症状。该病临床表现多样,大多起病缓慢,极少数急性起病。暴发
【机 构】
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深圳市龙岗区人民医院肾内科.广东深圳518172
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多发性肌炎（polymyositis,PM）是一种骨骼肌非化脓性炎症性疾病。其主要临床表现是对称性四肢近端肌无力,常伴有全身症状。该病临床表现多样,大多起病缓慢,极少数急性起病。暴发型多发性肌炎临床罕见,并发急性肾损伤,合并横纹肌溶解、肌红蛋白尿,甚至有类似急性冠脉综合症的临床表现,病死率较高。对于该类患者,早期明确诊断,积极治疗显得尤为重要。本文就临床工作中接诊的一例爆发型多发性肌炎患者展开讨论,旨在分享临床诊疗工作中的心得体会。1临床资料
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