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目的 探讨通过建立肺表面活性物质-超氧化物歧化酶(PS-SOD)脂质体携载SOD向大鼠肺组织转运的可行性.方法 改良旋转蒸发法制备PS-SOD脂质体.选用Wistar大鼠32只,随机分为4组:生理盐水对照组、PS组、SOD组和PS-SOD脂质体组,每组8只.各组分别经主气管直接注入生理盐水、PS、SOD、PS-SOD脂质体.各组再分为2个亚组,每组4只,分别于术后2 h和24 h处死.测定肺灌洗液、肺组织匀浆SOD活力;进行肺组织SOD荧光标记,荧光显微镜和透射电镜观察肺组织细胞中SOD的转运效果.结果 PS-SOD脂质体为单层脂膜圆形小体,各成分的性能稳定.2 h时,PS-SOD脂质体组和SOD组肺灌洗液SOD活力(32.87±5.47、33.14±5.61)高于生理盐水组(2.15±0.17,均P＜0.01),但两组之间差异无统计学意义(P＞0.05);PS-SOD脂质体组荧光平均光密度(0.109±0.018)明显低于生理盐水组和PS组(0.144±0.052、0.143±0.026,均P＜0.01);PS-SOD脂质体组与SOD组相比,荧光平均光密度的差异无统计学意义(P＞0.05).24 h时,PS-SOD脂质体组肺灌洗液SOD活力(11.54±1.42)高于生理盐水组(2.10±0.21)和SOD组(6.28±1.45,均P＜0.01).PS-SOD脂质体组荧光平均光密度(0.112±0.018)明显低于其余3组(生理盐水组:0.146±0.034,PS组:0.147±0.024,SOD组:0.135±0.018,均P＜0.01).无论2 h还是24 h,PS-SOD脂质体组肺组织匀浆SOD活力(16.83±2.69和15.70±2.75)均高于生理盐水组(5.79±0.93和5.84±1.31,均P＜0.01),而SOD组与生理盐水组差异无统计学意义(P＞0.05),且PS-SOD脂质体组肺组织匀浆SOD活力明显高于SOD组(7.07±1.04、6.11±1.06,均P＜0.01).透射电镜PS-SOD脂质体组肺泡Ⅱ型上皮细胞内含有大量的脂质体吞噬泡,其形态及大小与PS-SOD脂质体相似.结论 PS-SOD脂质体能有效地增强SOD向肺组织细胞转运,并有缓释延长SOD抗氧化活性的作用.通过气管内直接给药使SOD在肺组织细胞中更充分发挥其抗氧化活性.