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本研究通过Cre-loxP系统，构建了Kan基因的删除载体系统，利用花青素合成途径中转录因子的表达指示删除的效果。首先，利用两次PCR方法对pGreen载体进行改造，在卡那霉素抗性（Kan）基因的两侧加入两个同向的loxP位点，在多克隆位点前插入5-烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸（EPSP）合酶的表达框作为筛选标记基因，命名为pBAC823。在此载体基础上，构建了两个植物表达载体，组成一个抗生素可删除的载体系统。其一是在pBAC823载体Kan基因的一侧加入花青素合成途径中两个转录因子6i基因和cf基因的表