柱前衍生-超高效液相色谱-电化学检测法测定牙膏中氨甲环酸

来源 :理化检验:化学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ivb

【摘要】

：

约1g牙膏样品用水50mL超声萃取30min后再离心10min,然后取上清液加入等体积的衍生试剂溶液[含有150mg·L^-1邻苯二甲醛(OPA)和1.3g·L^-1亚硫酸钠],在室温下反应5min

【作者】

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冯梅艳罗敏何婷徐时杰汪辉娟陈荣祥

【机构】

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遵义医科大学基础医学院,遵义医科大学药学院,遵义市理化分析测试工程技术研究中心

【出处】

：

理化检验:化学分册

【发表日期】

：

2020年8期

【关键词】

：

柱前衍生超高效液相色谱法电化学检测器氨甲环酸牙膏 pre-column derivatizationUPLCECDtranexamic acidtoot

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目(81760652),贵州省科技厅基础研究项目(黔科合基础[2016]1172),遵义医科大学大学生创新创业项目(201751092,ZYDC2018029,2018103)

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约1g牙膏样品用水50mL超声萃取30min后再离心10min,然后取上清液加入等体积的衍生试剂溶液[含有150mg·L^-1邻苯二甲醛(OPA)和1.3g·L^-1亚硫酸钠],在室温下反应5min,完成对氨甲环酸的衍生化,衍生化后的样品溶液用超高效液相色谱-电化学检测器(UPLCECD)分析。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱作为固定相,以体积比为2∶8的乙腈-30mmol·L^-1乙酸铵缓冲溶液(pH 3.6)为流动相进行等度洗脱。结果显示:

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