【摘 要】
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目的探讨血红素氧合酶-1(HO-1)对移植的异种心脏的保护作用及其可能机制.方法应用NIH小鼠到Wistar大鼠颈部异位心脏移植模型,术前对供者分别用HO-1的诱导剂CoPP或HO-1的阻滞
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目的探讨血红素氧合酶-1(HO-1)对移植的异种心脏的保护作用及其可能机制.方法应用NIH小鼠到Wistar大鼠颈部异位心脏移植模型,术前对供者分别用HO-1的诱导剂CoPP或HO-1的阻滞剂ZnPP进行处理,术后受者相应接受CoPP或ZnPP处理,部分受者同时接受环孢素A(CsA)处理,并设空白对照组和单用CsA组.分别用免疫组化、逆转录聚合酶链反应、Westernblot蛋白印迹杂交等检测移植心组织中HO-1、HO-1 mRNA、凋亡蛋白酶-3以及信号传导与转录因子-3(STAT-3)的表达,测定心肌组织中HO-1的活性,采用原位末端标记法检测心肌细胞凋亡情况,比较不同处理因素之间的差异.结果单一接受CoPP者(CoPP组)移植心脏存活时间长于空白对照组及单一接受ZnPP者(P＜0.01),但短于同时接受CoPP和CsA处理者(CoPP+CsA组,P＜0.01);CoPP组及CoPP+CsA组HO-1、HO-1 mRNA的表达及HO-1的活性均高于其余各组(P＜0.01),其心肌细胞凋亡数和凋亡蛋白酶-3低于其余各组(P＜0.05),而STAT-3高于其余各组(P＜0.01).结论CoPP诱导产生的HO-1可延长NIH小鼠到Wistar大鼠异种移植心脏的存活时间,该作用可能与STAT-3激活、凋亡蛋白酶-3受抑制而导致心肌细胞凋亡发生率下降有关.
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