【摘 要】
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目的:探讨可利霉素(CAM)是否通过调节巨噬细胞极化,继而影响黑色素瘤的发生发展。方法:通过实时荧光定量聚合酶链反应(Q-RT-PCR)和Western blot检测CAM对巨噬细胞极化的影响;流式细胞术和CCK-8法检测CAM对小鼠体内外巨噬细胞吞噬和增殖的影响;构建B16-F10细胞系荷瘤模型评价CAM对黑色素瘤的抗肿瘤作用。结果:CAM可上调M1巨噬细胞TNF-α和iNOS的水平,下调M2中
【基金项目】
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贵州省海外高层次人才创新创业基金([2019]03); 国家自然科学基金(81860535); 贵州省自然科学基金(黔科合基础[2020]1Y339)资助项目;
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目的:探讨可利霉素(CAM)是否通过调节巨噬细胞极化,继而影响黑色素瘤的发生发展。方法:通过实时荧光定量聚合酶链反应(Q-RT-PCR)和Western blot检测CAM对巨噬细胞极化的影响;流式细胞术和CCK-8法检测CAM对小鼠体内外巨噬细胞吞噬和增殖的影响;构建B16-F10细胞系荷瘤模型评价CAM对黑色素瘤的抗肿瘤作用。结果:CAM可上调M1巨噬细胞TNF-α和iNOS的水平,下调M2中Arg-1的水平;上调p-STAT1表达,下调p-STAT3表达。CAM抑制黑色素瘤的发生发展,抑瘤率为41.6%,促进M1巨噬细胞数量增加(P<0.05)。结论:CAM促进体内M1巨噬细胞数量增多,抑制黑色素瘤的进展,提示CAM可能通过诱导巨噬细胞向M1巨噬细胞极化发挥抗肿瘤作用。
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