【摘 要】
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目的建立同时测定裸花紫珠中5个有效成分的超高效液相色谱(UPLC)方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),
【机 构】
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南昌大学药学院; 江西省食品药品检验所; 江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心; 中国食品药品检定研究院;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81373955);中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金课题(2013WA9)
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目的建立同时测定裸花紫珠中5个有效成分的超高效液相色谱(UPLC)方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量为0.7 mL/min。检测波长350 nm,柱温40℃。结果木犀草苷、毛蕊花糖苷、木犀草素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮分别在2.44~122.0μg/mL(r=0.999 8)、9.06~453.0μg/mL(r=0.999 9)、4.42~221.0μg/mL(r=0.999 9)、3.36~168.0μg/mL(r=0.999 8)、2.52~126.0μg/mL(r=0.999 8)内线性关系良好;平均回收率在98.5%~100.8%。结论所建立的UPLC法简便快速、重复性良好、结果准确可靠,可作为裸花紫珠药材质量标准控制的方法。
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