念珠菌引起尿路感染的病原学分布与研究

来源 :中国卫生检验杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zqszc
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 研究念珠菌引起尿路感染中,念珠菌培养结果、分布及耐药情况,及时为抗真菌感染治疗提供依据.方法 用梅里埃ATrB、科玛嘉显色培养基,对清洁中段尿标本中的念珠菌进行鉴定及药敏试验.结果 引起尿路感染的念珠菌主要来自于肿瘤科、血液科、肾内科.检出的102株念珠菌,主要是白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌.白色念珠菌对常用抗真菌药物的耐药率:氟康唑为20.0%、5-氟胞嘧啶为9.1%、两性霉素B为16.4%、伊曲康唑为14.5%、伏立康唑为12.7%.结论 目前治疗尿路感染的抗真菌感染的药物氟康唑、5-氟胞嘧啶、两性霉素B、伊曲康唑、伏立康唑均有较好的抗菌活性.加强念珠菌耐药性的检测,为临床提供合理用药依据,降低念珠菌的耐药率.
其他文献
目的 对血培养报阳并转种于血琼脂培养基6h的细菌质谱仪鉴定结果的准确性进行分析,为临床提供帮助.方法 收集本院在2019年9月-12月的非重复性血培养报阳标本进行转种,并利用质谱仪对6h菌膜进行鉴定,与24h的结果进行比较.结果 共223份血培养阳性标本进行鉴定,鉴定出的共有173份;其中革兰阴性菌有119份;革兰阳性菌有47份,酵母菌有7份.未鉴定出的结果中不可靠的识别占26份,其中有15份的推荐参考结果符合最终结果.结论 利用质谱仪鉴定转种于血琼脂培养基6h的血培养阳性菌膜,其结果可靠性高.革兰阴性菌
目的 研究尘肺病患者外周血细胞纤维化相关基因的表达变化,探讨筛选出的纤维化基因作为尘肺病指示基因的可能性.方法 采用实时定量PCR阵列方法,比较尘肺病患者与健康对照受检者外周血细胞纤维化相关基因mRNA表达水平差异,并对差异表达基因进行初步验证.结果 在84个纤维化相关基因中筛选得到了59个差异表达基因,其中表达上调的3个、下调的56个,如细胞因子CTGF、白细胞介素类细胞因子等.对CTGF、IL4、CXCR4基因的初步验证结果显示,尘肺病组IL4 mRNA表达水平为(0.504±0.330),明显低于对
目的 了解本地区糖尿病足常见病原菌及耐药性,指导临床合理用药.方法 对2019年1月-2020年4月在本院治疗的112例糖尿病足患者,采集送检溃疡分泌物、组织等样本178份进行病原菌鉴定及耐药性分析.结果 178例样本中有138份分离出病原菌184株,阳性率为77.53%.其中,革兰阴性杆菌59株、革兰阳性球菌111株、真菌5株、革兰阳性杆菌6株、专性厌氧菌3株.41份标本(23.03%)存在混合感染.革兰阳性球菌主要是金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、粪肠球菌;革兰阴性杆菌主要是变形杆菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆
目的 建立一种简便、快速、准确的顶空进样气相色谱法,检测血样及食品等中毒检材中的磷化物.方法 含有磷化物及其代谢物亚磷酸的中毒检材在硫酸及锌粉作用下生成磷化氢,样品经过简单处理即可采用顶空进样结合气相色谱法分离及磷型火焰光度检测器进行检测,保留时间定性,峰面积、外标法定量.结果 通过优化前处理过程中硫酸的加入量及加入浓度、锌粉的加入量、顶空平衡温度和平衡时间等条件,磷化氢在0.10 μg~ 20.0μg内线性关系良好,相关系数为0.9993,对牛全血样品的加标回收率为89.0%~113.1%,相对标准偏差
目的 建立一种新颖的基于铅离子诱导富含鸟嘌呤寡核苷序列构象改变的核酸适配体比色传感检测平台,实现环境水样中铅离子的超灵敏检测.方法 铅离子诱导富含鸟嘌呤的核酸适配体链形成G-四链体构象,可结合氯化血红素,形成具备过氧化物酶活性的复合物,催化四甲基联苯胺-过氧化氢系统氧化显色.基于此建立一种铅离子诱导9335构象变换的过氧化物酶活性“turn-on”型比色传感器,通过紫外可见分光光度法实现铅的超灵敏检测.结果 在9.18 ng/L ~ 100 ng/L内,吸光度差值ΔA与铅离子浓度(c)具有良好的线性关系,
目的 了解利用不同方法检测痰标本的结果对比情况.方法 选取615例肺结核病患者痰液,进行涂片、培养、GeneXpert MTB/RIF检测,对不同检测方法所得结果对比分析.应用比例法、基因芯片法、GeneXpertMTB/RIF检测结核杆菌的耐药情况.结果 615例肺结核患者经痰涂片、痰培养、GeneXpert MTB/RIF检测,阳性率分别为28.62%、44.07%和57.07%,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).GeneXpert MTB/RIF检测结核杆菌“高”和“中”量级共221例,涂
目的 对连云港地区2018年-2019年甲型H1N1流感病毒表面血凝素HA1基因特征及抗原变异情况进行分析.方法 对2018年-2019年连云港地区流感监测样本进行毒株分离,将分离到的6株甲型H1N1流感病毒株,用RT-PCR法对HA1基因进行扩增并测序,运用Lasergene软件包中MegAlign软件进行核苷酸以及氨基酸分析,用MEGA 6.0软件进行流感序列进化分析,并进行在线糖基化分析.结果 6株连云港流感分离株与推荐疫苗株的HA1基因相比,核苷酸同源性为98.5%~99.9%,氨基酸同源性为98
目的 建立聚丙烯药用滴眼剂瓶无菌检查方法.方法 洗脱液为0.9%无菌氯化钠溶液,取样量参照《中国药典》四部通则<1101>医疗器械,瓶身中加入标示容量的0.9%无菌氯化钠溶液,旋紧外盖振摇30 s,合并提取液后采用薄膜过滤法检查.;内盖采用直接接种法检查.结果 无菌检查前处理研究中低浓度人工污染的枯草芽胞杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉和白色念珠菌的回收率均符合《中国药典》要求;方法适用性实验中试验菌生长均良好.结论 本法取样量和样品前处理方法科学有效,适用于聚丙烯药用滴眼剂瓶的无菌检查.
目的 对比分析重组免疫印迹试验(RIBA)、蛋白印迹试验(WB)、联合抗体确证试验(RIBA+ WB)及HIV-1病毒载量(VL)试验在HIV抗体不确定样本中的检测结果,为不确定样本提供准确快速的诊断策略.方法 对2015年-2019年衢州市艾滋病确证实验室首次抗体补充试验(RIBA或WB)即检测为HIV抗体不确定样本,进行2种抗体补充试验(RIBA和WB)和VL试验回顾性检测分析,并比较四者的检测结果.结果 30份HIV抗体不确定样本,单独使用RIBA或WB检测,可分别诊断HIV-1抗体阳性6份(20.
目的 了解高尿酸血症和痛风患者HLA-B*5801基因的阳性率,指导患者临床用药及基因筛查的必要性.方法 选取212例需服用别嘌呤醇的高尿酸患者,其中高尿酸血症者157例,痛风患者55例.采用序列特异性的寡核苷酸探针LABType SSO(sequence-specific oligonudeotide,SSO)技术对患者血样DNA进行HLA-B*5801基因检测.结果 入组的患者中HLA-B*5801基因阳性例数为49例,阳性率为23.11%,HLA-B*5801基因阳性率在性别、年龄和疾病之间比较差异