【摘 要】
:
目的 探讨骨形态发生蛋白-7(Bone morphogenetic protein-7,BMP-7)对氧糖剥夺处理海马神经元的保护作用及其机制.方法 实验应用Wistar胎鼠,分为常规培养组(Control)、氧糖剥夺组(oxygen-glucose deprivation/reperfusion group,OGD/R)及2.5、5、10 μM BMP-7干预处理组,并设置Notch信号抑制剂DAPT干预组.海马神经元细胞体外氧糖剥夺2h后再灌注至24 h建立损伤模型;MTT法和乳酸盐脱氢酶(lacta
【机 构】
:
中国医科大学附属盛京医院神经外科,辽宁沈阳,110004
论文部分内容阅读
目的 探讨骨形态发生蛋白-7(Bone morphogenetic protein-7,BMP-7)对氧糖剥夺处理海马神经元的保护作用及其机制.方法 实验应用Wistar胎鼠,分为常规培养组(Control)、氧糖剥夺组(oxygen-glucose deprivation/reperfusion group,OGD/R)及2.5、5、10 μM BMP-7干预处理组,并设置Notch信号抑制剂DAPT干预组.海马神经元细胞体外氧糖剥夺2h后再灌注至24 h建立损伤模型;MTT法和乳酸盐脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)释放实验检测细胞活化和凋亡情况,Western blot法检测Notch信号相关分子Notch-1、Notch-2、Jag-1、Hes1及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、cleaved-caspase3的表达.结果 BMP-7处理上调细胞活力并减少.LDH释放,并上调Notch-1、Notch-2、Jag-1、Hes1的表达水平.DAPT干预处理后,BMP-7作用被抑制,细胞活力下降,LDH释放增多,抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平降低,凋亡蛋白Bax、cleaved-caspase3表达水平升高.结论 BMP-7对氧糖剥夺海马神经元的保护作用可能与活化Notch信号相关.“,”Objective To study the protection effect and possible mechanism of BMP-7 on hippocampal neurons cultured in oxygen-glucose deprivation/reperfusion Wistar rats.Methods The experiments were divided into routine culture group (Control),OGD/R (oxygen-glucose deprivation/reperfusion) group and 2.5,5,10 μM BMP-7 intervention group,and the Notch signal inhibitor DAPT was used to interven the effect of BMP-7.The hippocampal neurons were cultured in oxygen-glucose deprivation for 2 hours,then reperfusion for 24 hours to establish injury model in vitro.MTT assay and LDH(lactate dehydrogenase) release assay were used to test cell activation and apoptosis,the expression of Notch signal related molecules (Notch-1,Notch-2,Jag-1 and Hes1) and apoptosis related proteins(Bcl-2,Bax and cleaved-caspase3) were detected by Western blotting.Results BMP-7 improved the cell viability and reduced LDH release,upregulated Notch-1,Notch-2,Jag-1 and Hes1 expression levels significantly.After intervention with DAPT,the protective effect of BMP-7 on the cell viability was inhibited,the release of LDH was increased,the expression levels of Bax and cleavedcaspase 3 were increased,and the expression level of anti-apoptotic protein Bcl-2 was decreased.Conclusion The protective effect of BMP-7 on hippocampal neurons cultured in oxygen-glucose deprivation/reperfusion might be related to the activation of Notch signal.
其他文献
目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)对大鼠脑缺血再灌注后血脑屏障通透性和紧密连接蛋白claudin-5的影响.方法 选取180只健康雄性大鼠,随机分为假手术组(Sham,60只),缺血再灌注组(I/R,60只)和全反式维甲酸干预组(ATRA,60只),每组又细分为1d、3d和7d三个亚组.采用ZeaLonga法制作局灶性脑缺血再灌注模型,伊文思蓝渗透性实验检测血脑屏障通透性变化,免疫组织化学方法和Western blot方法检测各组大鼠脑组织claudin-5蛋白的表达,Real-time PCR方法检测各
Array tomography是一种基于连续超薄切片方法的高分辨率组织三维成像技术,可将Z轴分辨率提高到50nm,并可以进行多重荧光染色和扫描电镜观察.近年来,该技术和膜片钳、超高分辨率显微技术等联合使用,在生物组织精细结构和功能研究中得到了广泛的应用.
目的 研究Wortmannin对糖尿病大鼠肺组织IL-1与IL-6表达的影响.方法 60只大鼠随机分为对照组(20)、糖尿病组(20)和Wortmannin处理组(20),通过高糖、高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法建立2型糖尿病大鼠模型.糖尿病模型建立后,检测血糖、血脂及体重的改变;采用免疫组织化学方法和Western blot方法检测各组大鼠肺组织中IL-1与IL-6表达的变化情况.结果 糖尿病模型组大鼠血糖、血脂值比对照组明显增高(P<0.01),而Wortmannin处理组比糖尿病
被世纪末焦灼情绪所侵蚀的美术界为“失语症”所笼罩。精神疲软的必然结果是向一切平庸妥协。’96上海美术双年展显示美术正在逐渐走向边缘化。在世纪末的焦灼面前,人显得有
目的 探讨腹腔注射Sigma-1受体激动剂PRE-084对创伤后应激障碍(PTSD)大鼠额叶神经元损伤的影响.方法 利用单程长时应激(SPS)制备PTSD大鼠模型,将PTSD大鼠分为4组:vehicle、PRE-084、SPS+vehicle和SPS+ PRE-084组;连续注射PRE-084 7d后,取材各组大鼠额叶,利用免疫荧光染色检测各组大鼠额叶NeuN表达情况,免疫荧光染色、Western blot检测p-ERK蛋白表达情况.结果 免疫荧光染色结果显示,PTSD大鼠额叶神经元数量降低,腹腔注射PR
在人们的文化生活中,印章是一种高雅的艺术品种,它不仅是官府或民间文书的信用凭证符号,而且是文人墨客赋诗作画的必备之品,在现代商品市场中,它又是包装设计的独特手法之一
目的 探讨汉防己甲素(Tetrandrine,Tet)联合来氟米特(Leflunomide,LEF)对类风湿关节炎(rheumatiod arthritis,RA)的临床疗效.方法 选取类风湿关节炎患者60例,随机分为来氟米特组和汉防己甲素+来氟米特组,各30例.分别于第0、4、12周比较两组患者的临床症状,DAS28评分,并检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸抗体(CCP).结果 两组治疗12周后,临床症状、DAS28评分、ESR、CRP较治疗前均有下降,且汉防己甲素
松科1井位于松辽盆地,是中国大陆第一口以白垩纪陆相地层为研究对象的全取心科学探井,其生物地层、磁性地层等证据显示白垩纪/古近纪界线可能位于明水组二段上部。为了进一步
目的 研究氯胺酮干预急性肺损伤炎症反应的最佳剂量和应用方法.方法 选择50只健康成年雄性Wistar大鼠,体质量(180±20)g,随机分为空白组(0.9%NaCl 2ml/h)、模型组(5mg/kg LPS)、小剂量氯胺酮组(5mg/kg LPS+ 5mg/kg氯胺酮)、中等剂量组(5mg/kg LPS+ 10mg/kg氯胺酮)和大剂量组(5mg/kg LPS+20mg/kg氯胺酮)各10只,检测血清肝肾功能、肺组织炎症因子及氧化因子水平.结果 中等剂量和大剂量组大鼠肺组织TNF-α、IL-10、IL-
目的 鉴定人TAK1启动子片段结构,探索调控TAK1基因高水平转录的启动片段.方法 利用生物信息学软件分析TAK1基因启动子结构,构建TAK1启动子序列系列截短的萤光素酶报告基因重组体,脂质体法转染滑膜成纤维样细胞(Fibroblast-like synoviocytes,FLS),应用双荧光素酶活性检测系统检测启动子的活性.结果 人TAK1基因-260 ~ +25 bp片段具有高转录活性,明显高于其他片段,而-88 ~ +25 bp启动子片段活性最低.结论 人TAK1基因-260 ~-170 bp是主要