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为了获得苦养麦主要过敏蛋白全长基因并深入开展苦养过敏蛋白的研究,本实验在先前获得的苦养麦主要过敏蛋白C端（TBa）基因序列的基础上,设计不同的引物,以开花20d左右的苦养麦果实为材料提取总RNA,并以此RNA为模板,通过RT-PCR和5＇-RACE等方法,扩增,克隆获得苦荞麦主要过敏蛋白N端（命名为TBb）cDNA序列.序列分析结果表明,该序列由1005bp组成,开放阅读框为960bp,可编码一个由320个氨基酸残基组成的功能蛋白.同源性分析显示,此核苷酸序列与甜荞麦过敏性贮藏蛋白及豆球类蛋白的同源性达到