【摘 要】
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新生儿疾病筛查是在新生儿群体中用快捷、简便、敏捷的方法,对一些危害新生儿成长和导致儿童神经系统发育障碍的先天性、遗传性代谢病进行筛查,做出早期诊断,在患儿临床症状
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新生儿疾病筛查是在新生儿群体中用快捷、简便、敏捷的方法,对一些危害新生儿成长和导致儿童神经系统发育障碍的先天性、遗传性代谢病进行筛查,做出早期诊断,在患儿临床症状出现之前给予及时治疗,预防智力低下,避免患儿机体各器官损害的一项系统母婴保健技术服务,是提高我国人口素质、预防出生缺陷的三级措施之一.此项工作的准确性与新生儿疾病筛查中采血方法有密切关系.我科2009年1月-2013年7月共采血约7 000例,为确保结果的准确性,在采血过程中不断总结经验,力求提高一针采血成功率.自2013年1月起采用了改良的采血
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