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目的通过建立毛囊蠕形螨与HaCaT细胞共培养体系,探讨毛囊蠕形螨与细胞表达TLR2以及炎症相关基因之间的关联性。方法用10只、30只、50只毛囊蠕形螨和空白对照分别与HaCaT细胞共培养24 h,提取细胞RNA,反转录成cDNA;设计特异性引物,对TLR2以及相关的KLK5、IL-1β、IL-6、IL-8和CCL2等炎性因子进行常规PCR扩增、克隆和测序;采用qRT-PCR检测表达量,比较与螨虫数之间的关联性。结果琼脂糖凝胶电泳显示PCR产物为单一清晰条带,序列大小与模板一致,表明引物特异性好。qRT-P