【摘 要】
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目的:探讨鸡血藤提取物（spatholobus sinensis extract, SSE）对睡眠剥夺诱导的学习认知功能障碍的改善作用及其可能机制。方法:改良多平台水环境法制备睡眠剥夺大鼠模型，分别给予不同剂量[45、90、180 mg/（kg·d）]的SSE灌胃30 d。旷场实验检测大鼠焦虑情绪，Morris水迷宫检测各组大鼠学习认知功能，Nissl染色及细胞计数检测各组大鼠神经元数量的改变，E
【基金项目】
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内蒙古自然科学基金项目（2021LHMS08018）； 包头市科技计划项目（2020Z1016-1）； 内蒙古卫生健康科技计划项目（202201400）；
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目的:探讨鸡血藤提取物（spatholobus sinensis extract, SSE）对睡眠剥夺诱导的学习认知功能障碍的改善作用及其可能机制。方法:改良多平台水环境法制备睡眠剥夺大鼠模型，分别给予不同剂量[45、90、180 mg/（kg·d）]的SSE灌胃30 d。旷场实验检测大鼠焦虑情绪，Morris水迷宫检测各组大鼠学习认知功能，Nissl染色及细胞计数检测各组大鼠神经元数量的改变，ELISA检测各组大鼠血清MT、SOD、MDA与GSH-Px水平，免疫组化及免疫蛋白印迹检测各组大鼠皮质及海马区Bcl-2与Bax表达情况。结果:旷场实验结果显示，模型组大鼠焦虑情绪显著增加，给予大鼠SSE治疗后，焦虑情绪明显减弱（P＜0.05）;Morris水迷宫检测结果显示，模型组大鼠学习认知功能显著降低，给予大鼠SSE治疗后学习认知功能显著改善（P＜0.05）;模型组大鼠海马细胞存活率显著降低，SSE治疗后海马细胞存活率显著增加（P＜0.05）;ELISA检测结果显示，模型组大鼠血清MT、SOD与GSH-Px水平显著降低，MDA的含量显著升高，SSE周期治疗后血清MT、SOD与GSH-Px水平随给药剂量逐渐提高，MDA的含量逐渐降低（P＜0.05）;Western blot结果显示，模型组大鼠Bcl-2/Bax蛋白表达量比值显著降低，SSE周期治疗Bcl-2/Bax蛋白表达量比值显著升高（P＜0.05）。结论:SSE可能通过抑制氧化应激损伤与凋亡机制，进而改善睡眠剥夺诱导的学习认知功能障碍。
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