【摘 要】
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目的评价在高危急性冠状动脉综合征(ACS)患者的经皮冠状动脉介入治疗(PCI)过程中联合应用远端血栓保护装置PercuSurge预防远端血栓栓塞的安全性及有效性.方法 154例ACS患者接
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目的评价在高危急性冠状动脉综合征(ACS)患者的经皮冠状动脉介入治疗(PCI)过程中联合应用远端血栓保护装置PercuSurge预防远端血栓栓塞的安全性及有效性.方法 154例ACS患者接受了PCI.其中,74例ACS患者(男65例,女9例,平均年龄57±10岁,ST段抬高心肌梗死53例,不稳定型心绞痛及非ST段抬高心肌梗死21例)在PercuSurge装置的保护下进行PCI(PercuSurge组);80例ACS患者(男68例,女12例,平均年龄(56±10岁,ST段抬高心肌梗死58例,不稳定型心绞痛及非ST段抬高心肌梗死22例)进行无保护的常规PCI(对照组).首要研究终点是院内和30 d的MACE.次级研究终点是PCI术后的TIMI血流和PercuSurge的临床疗效及并发症.结果两组全部病例均成功地置入血管支架,PercuSurge组全部成功放置PercuSurge GuardWire保护装置,平均阻滞球囊直径4.8±0.6 mm,平均阻滞时间9±7 min.PercuSurge组术后TIMI 3级血流率显著高于对照组(94.59%与81.25%,P
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