【摘 要】
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为实现Sulfolobus acidocaldarius ATCC 33909来源的麦芽寡糖基海藻糖合成酶（MTSase）基因tre Y在枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）中的重组表达,以质粒p ET-24a（＋）-tre Y为模板PCR扩
【基金项目】
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国家自然科学基金杰出青年基金项目(31425020);江苏高校优秀科技创新团队项目(吴敬)
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为实现Sulfolobus acidocaldarius ATCC 33909来源的麦芽寡糖基海藻糖合成酶（MTSase）基因tre Y在枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）中的重组表达,以质粒p ET-24a（＋）-tre Y为模板PCR扩增得到目的基因,并与表达载体pHY300PLK连接,转入表达宿主Bacillus subtilis CCTCC M 2016536中,重组菌在TB培养基中培养48 h后MTSase酶活达到17.5 U/m L;在此基础上对重组菌发酵条件进行优化,通过单因
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