153 血小板生成素

来源 :国际免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nana9816245
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

血小板生成素是人原癌基因c-mpl编码产物MPL的配体,是一种促巨核细胞生长、发育、成熟和血小板产生的细胞系特异性调节因子,具有广阔的应用前景。

其他文献
肿瘤细胞表面MHC抗原的表达有着和其他正常细胞不同的特点,主要表现为与正常体细胞相比其MHC-Ⅰ类抗原的表达下降或缺如及Ⅱ类抗原表达增加。这种变化和肿瘤浸润淋巴细胞的质量明显相关。Ⅰ类抗原的表达下降与肿瘤浸润淋巴细胞数量的下降有关,而Ⅱ类抗原的表达与这些淋巴细胞数量的增加相关联。对于肿瘤细胞上MHC抗原表达的这种变化与机体肿瘤免疫能力的关系文中也作了探讨。
CD23是分布于多种血细胞和上皮细胞上的IgE低亲和力受体。存在于细胞上的CD23可裂解到血液中成为可溶性CD23(sCD23),具有多种生物学功能。近年研究发现CD23与多种疾病有关,如变态反应性疾病、自身免疫性疾病、白血病和肾小球疾病等。这些疾病外周血淋巴细胞CD23阳性率和血清sCD23含量显著增加,并与疾病严重程度呈正相关,经有效治疗后CD23阳性率及血清sCD23含量显著下降,这些研究为
期刊
TCR+肠上皮内淋巴细胞(iIEL)一般可分为两类:一类在肠内发育,包括CD8αα+TCRαβ+和CD8αα+TCRγδ+细胞,对抗原识别可受或不受MHC限制;另一类在胸腺内发育,包括CD4+TCRαβ+和CD8αβ+TCRαβ+细胞,抗原识别受MHC限制。文中还初步介绍了TCR+iIEL中不同类型细胞在活化、功能和粘附分子表达上的差异及与疾病的关系。
期刊
期刊
本文在介绍外源大分子引入细胞的方法及HIV-1反式激活因子Tat蛋白的结构基础上概述了Tat蛋白介导的外源蛋白进入活细胞的方法,并进一步地对其作用机制进行了探讨,认为Tat介导的外源大分子引入细胞系统在研究细胞生命活动及临床医学上有重要的意义。
急性肺损伤(Acute Lung Injury,ALI)的发病机制中存在着多个致病环节,本文综述了肿瘤坏死因子(TNF-α)在各个环节中的作用,为防治ALI提供了新的思路和前景。
肿瘤浸润淋巴细胞的杀伤功能主要依赖其中的CTL,CTL籍助其表面特异的抗原受体识别由MHC-Ⅰ类分子递呈的内源性抗原肽。本文讨论了激活CTL的两种主要杀伤机制:颗粒胞吐(包括穿孔素和粒酶的释放)及Fas介导的细胞凋亡,重点阐述了CTL抗原受体谱偏移在人体肿瘤防治中的意义和进展。
TCR/CD3复合体是T细胞功能和特异性的主要调节者,抗TCR/CD3单克隆抗体(抗TCR/CD3McAb)能模拟其重量性配体,并与之结合,然而这些抗体导致T细胞呈现两个相反的效应——T细胞的活化和抑制,且这两方面在基础研究及临床中都被广泛应用。本文首先归纳概述了抗TCR/CD3 McAb及其体内的免疫抑制机制,并对其在自身免疫病和器官移植领域中的应用进行了综述。
本文简要介绍了以转基因植物技术研制疫苗和抗体的某些进展。