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根据国务院和国家药品监督管理局、规定,自2000年4月20日起,凡在本市开办第一类医疗器械生产或经营企业,应当向北京市药品监督管理部门备案;开办第二、三类医疗器械生产或经营企业,应当经北京市药品监督管理部门审查批准,并发给或(以下简称,).无或的,工商行政管理部门不予发给营业执照.
北京市药品监督管理局通告
【摘 要】
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根据国务院和国家药品监督管理局、规定,自2000年4月20日起,凡在本市开办第一类医疗器械生产或经营企业,应当向北京市药品监督管理部门备案;开办第二、三类医疗器械生产或经
【出 处】
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首都医药
【发表日期】
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2000年8期
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