染色体倒位四例

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例1 男,35岁,结婚8年,其妻自然流产1次,后一直未孕.夫妇非近亲结婚,无遗传病家族史.女方孕期无患病及服药史,无有毒有害物质及放射线接触史.妻子妇科检查及优生四项检查正常,内分泌检查无异常.细胞遗传学检查:常规外周血淋巴细胞培养,制备染色体,G显带,镜下计数20个分裂相,核型分析5个,患者核型为46,XY,inv(1)(pter→ p36∶∶q25→p36∶∶q25→qter)(图1a).妻子表型及染色体核型正常。

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患儿男,5岁半,第1胎,足月顺产,出生体重3400g。出生时父母年龄分别为28岁、30岁。患儿外观表现为双眼内斜,右侧外耳畸形,小头畸形及小下颌,双手食指屈曲、重叠,语言运动发育迟缓,1岁能坐立,1岁半后能站立,2岁时会行走,行走时双足足跟不能着地,呈“踮脚”行走步态,右躅趾及第2足趾间距离增宽呈“草履足”状,左躅趾呈外翻畸形,运动不协调,双下肢肌张力高。出生后脑部MRI及胸椎正侧位片未见异常,脑
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目的 探讨染色体异常及多态变异与不良生育的关系。方法抽取10516例不良生育患者静脉血进行细胞培养,常规G显带制备染色体核型分析。结果在10516例中,共检出异常核型299例(2.84%),其中数目异常96例(32.10%),结构异常203例(67.89%),性反转综合征1例;染色体多态变异儿18例(10.63%),包括9号染色体臂间倒位175例(15.65%)。结论染色体异常是导致不良生育的重要
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患者 男,33岁.表型及智力正常.婚后其妻怀孕2次,第1次怀孕8周,B超提示无胎心,诊断为胚胎停止发育;间隔1年第2次怀孕产检无胎心搏动,诊断为胚胎停止发育,均行人工流产手术.患者及妻子无有毒、有害物质或放射线接触史,否认精神压力大.查体结果均健康且孕期无患病、服药史.患者外生殖器发育及精液常规检查无异常,其妻妇科检查、优生四项检查和内分泌检查均无异常.细胞遗传学检查:采集夫妻双方外周血细胞培养、
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人类肢体的发育由多个转录因子及信号通路控制,各调控过程精确且复杂.近期研究较多的是转录因子P63及其信号通路.P63是P53家族成员,同P53和P73具有一段相同的氨基酸序列,主要在外胚层和肢体发育中发挥作用,尤其是其DNA连接区区域和羧基末端与肢体的发育关系密切.P63编码基因的突变将产生异常的P63,导致相关的信号通路发生改变,合成数量或结构异常的蛋白,从而引起干细胞生长和分化的改变,最终导致
患儿女,2天。因“精神反应差伴哭声尖细无力2天”入院。患儿系第1胎足月顺产,羊水、脐带及胎盘未见异常,出生体重2450g。患儿生后即出现精神反应差,伴哭声异常,似猫叫,吸吮无力。其母无吸烟、酗酒等嗜好,否认有害物质、放射线及化学物质接触史,否认病毒感染病史,致畸四项检查均阴性,孕晚期患有妊娠高血压综合征、子痫前期。患儿母亲24岁.父亲26岁。否认遗传病家族史。
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患者26岁,礼会性别男.体格检查:男性体征,胡须稀少,喉结明显,胸部对称.双侧乳房无增大;阴囊发育正常,自然下垂;双侧睾丸偏小,约1.6mL,质地偏硬;阴毛呈男性分布,
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