【摘 要】
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[目的]为了解栽培丹参rDNA内转录间隔区(ITS)的遗传多样性、系统发育关系和寻找其单核苷酸多态性(SNP)指纹用以准确快速鉴别丹参栽培居群.[方法]采用PCR技术扩增了国内33个地区的42个栽培丹参居群的ITS序列并进行了比较分析.[结果]丹参rDNA的ITS1、5.8SrDNA和ITS2区的长度分别为203～229、164和226～229 bp;其ITS1区长度变化较大,而ITS2区核苷酸变异较大.其SNP变异位点存在于ITS1 和ITS2区,变异位点数分别为19和37个,变异率分别为8.30％和1
【机 构】
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天津海关动植物与食品检测中心,天津 300461 ;西南大学农学与生物科技学院,重庆 400716;重庆海关技术中心,重庆 401147;上海海关动植物与食品检验检疫技术中心,上海 200135
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[目的]为了解栽培丹参rDNA内转录间隔区(ITS)的遗传多样性、系统发育关系和寻找其单核苷酸多态性(SNP)指纹用以准确快速鉴别丹参栽培居群.[方法]采用PCR技术扩增了国内33个地区的42个栽培丹参居群的ITS序列并进行了比较分析.[结果]丹参rDNA的ITS1、5.8SrDNA和ITS2区的长度分别为203～229、164和226～229 bp;其ITS1区长度变化较大,而ITS2区核苷酸变异较大.其SNP变异位点存在于ITS1 和ITS2区,变异位点数分别为19和37个,变异率分别为8.30％和16.16％.[结论]基于ITS的SNP指纹只能鉴别3个栽培丹参居群;ITS系统发育树显示,丹参栽培居群之间的亲缘关系与地理来源关系不大.
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