论文部分内容阅读
以白花树叶片的总DNA为模板,通过正交试验设计,确定了适合白花树的SRAP-PCR的20μL最佳反应体系为：24 ng模板DNA,2.0 mM的Mg2＋,0.5 mM的dNTPs,1.25uM的引物,1.5 U的Taq DNA聚合酶,2μL的10×PCR缓冲液。经琼脂糖凝胶电泳检测,特征性条带清晰,信息量大,稳定。