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目的
探讨6种常用血管舒张药的作用机理并比较药物的作用强度。
方法将大鼠颈总动脉环悬挂在含20ml Krebs液的浴槽中，测定血管环对各种药物反应后等长收缩张力的变化。
结果利多卡因、硝苯啶、山莨菪碱、罂粟碱、硝普钠和酚妥拉明对10-7 mol/L去甲肾上腺素收缩的血管均产生恒定的舒张反应。半数抑制剂量（IC50）硝普钠为3.16×10-8 mol/L，罂粟碱为4.20×10-7 mol/L，硝苯啶为1.32×10-7 mol/L，酚妥拉明为10-7 mol/L，山莨菪碱为5.62×10-5 mol/L，利多卡因为10-4 mol/L。去除血管内皮不影响硝普钠，硝苯啶，酚妥拉明和山莨菪碱对血管的舒张作用；但抑制了浓度为10-7～10-5 mol/L罂粟碱的血管舒张作用，增强了浓度为10-5～10-4 mol/L利多卡因的血管舒张作用。
结论硝普钠、罂粟碱、硝苯啶、酚妥拉明、利多卡因和山莨菪碱均是有效的血管松弛剂，以硝普钠的作用最强。内皮细胞的功能可影响罂粟碱和利多卡因的血管舒张作用。