【摘 要】
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建立了饲料中溴吡斯的明的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定方法。配合饲料、浓缩饲料、精料补充料经甲醇提取,添加剂预混合饲料经乙腈提取后,氮气吹干浓缩,超纯水复溶,采用正
【机 构】
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广东省农业科学院农产品公共监测中心; 农业部农产品质量安全风险评估实验室(广州); 农业部农产品质量安全检测与评价重点实验室;
【基金项目】
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广东省科技计划项目(粤科规财字【2015】110号);广东省自然科学基金项目(2015A030310184);畜禽产品农药残留及环境污染物摸底排查与关键控制点评估(GJFP201700704)
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建立了饲料中溴吡斯的明的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定方法。配合饲料、浓缩饲料、精料补充料经甲醇提取,添加剂预混合饲料经乙腈提取后,氮气吹干浓缩,超纯水复溶,采用正己烷脱脂及混合性弱阳离子交换柱（WCX）净化,C18（150 mm×3.0 mm,3μm）色谱柱分离,以乙腈和5 mmol/L甲酸铵为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温为40℃。待测物采用电喷雾离子源（ESI）正离子多反应监测（MRM）模式检测,内标法定量。结果表明,不同饲料基质中溴吡斯的明在1100μg/L范围内线性关系良好,相关系数（r2）均在0.999以上;检出限为1.0μg/kg,定量下限为2.0μg/kg。饲料中平均回收率为96.1%108%,相对标准偏差（RSD）为2.8%8.3%。该方法具有灵敏、准确、重现性好、操作简单等特点,适用于配合饲料、浓缩饲料、预混合饲料以及精料补充料中溴吡斯的明的分析检测。
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