先天性长QT综合征相关突变基因

来源 :浙江临床医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuwanfu2006
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先天性长QT综合征(Long QT Syndrome,LQTS)是因编码离子通道蛋白的基因突变导致心肌细胞膜离子通道功能障碍而引起的一组临床综合征,临床上表现为QT间期延长、ST-T易变、多形性室性心动过速、尖端扭转性室性心动过速(torsade de pointes,TdP)及发作性眩晕。目前已发现十个与LQT Long QT Syndrome (LQTS) is a group of clinical syndromes caused by dysfunction of membrane ion channel of myocardial cells induced by gene mutation of ion channel protein. The clinical manifestations of QT prolongation, ST-T Volatile, polymorphic ventricular tachycardia, torsade de pointes (TdP) and episodic vertigo. Ten have been found with LQT
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