【摘 要】
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构建了猪囊虫抗原基因TS21的VR1020真核表达载体，以菌落原位杂交法筛选获得正确插入的重组质粒，用RNA印迹(Northern blotting)和ELISA检测插入片段的转录及其翻译表达产物。结
【机 构】
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四川大学 草原生物防治工程国家实验室,四川华神集团企业技术中心博士后流动站
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研项目;
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构建了猪囊虫抗原基因TS21的VR1020真核表达载体，以菌落原位杂交法筛选获得正确插入的重组质粒，用RNA印迹(Northern blotting)和ELISA检测插入片段的转录及其翻译表达产物。结果，VTS21在真核细胞中能够转录TS21基因的mRNA；兔抗猪囊虫超免疫血清可识别其蛋白表达产物，表明VTS21能正确表达猪囊虫抗原蛋白。
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