【摘 要】
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为探究低温条件下东北林蛙（Rana dybowskii）肝脏中GSK3β基因表达量变化,需利用荧光定量PCR（Fluorescence quantitative real-time PCR）对GSK3β基因表达量进行检测,而在此过程中
【基金项目】
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国家级实验教学示范中心建设专项, 国家自然科学基金项目（30870301）, 黑龙江省自然科学基金重点项目（ZJN0604-02）
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为探究低温条件下东北林蛙（Rana dybowskii）肝脏中GSK3β基因表达量变化,需利用荧光定量PCR（Fluorescence quantitative real-time PCR）对GSK3β基因表达量进行检测,而在此过程中PCR引物的筛选直接影响到检测结果数据的准确性与真实性。本实验以东北林蛙为实验对象,基于本研究组前期获得的东北林蛙转录组数据库,并参考其他物种GSK3β基因,利用Beacon Designer 7软件设计了6对引物,采用逆转录PCR和实时荧光定量PCR技术,筛选出1对GSK3
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