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用^32P分别标记308bp cry1A上游和650bp cry1C上游片段，并将标记后的DNA与不同苏云金芽孢杆菌菌株的细胞粗蛋白进行凝胶阻滞反应。结果表明，cry1A和cry1C上游均能被苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(Bacillus thuringinensis-subsp,Kurstaki)的细胞粗蛋白特异性结合，而同-cry1基因上游序列可被不同多肽特异或非特异性竞争结合，不同的cry1基因上游序列也能同时被一种蛋白结合。说明苏云金芽孢杆菌某些特异细胞蛋白参与了cry1基因上游序列的转录调控作用，