人β—趋化因子基因在植物细胞表达的定量测定

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为了利用植物细胞作为生物反应器生产基因工程药用蛋白,将克隆的人β-趋化因子RANTES基因经Ti质粒衍生的双元表达载体导入根癌农杆菌(A.tumefaciens)菌株.通过共培养法转化烟草(N.tobacum)外植体,以抗生素筛选转化细胞并再生转基因植株.经生物素标记探针杂交确认RANTES基因的整合,用免疫斑点印迹法对重组基因表达水平进行定量测定.结果表明,人RANTES基因已在烟草细胞中成功地整合与表达,这为在植物细胞中大量生产基因重组药物打下了基础.
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