论文部分内容阅读
过去20多年复杂疾病易感基因鉴定的主要方法是连锁分析和关联研究。因为连锁分析确定的数量性状位点通常很宽，加之对区域内大部分基因的功能以及基因功能和疾病之间联系的认识十分有限，所以从数量性状位点到基因的识别是一个挑战。近年来发展了一些利用公共数据库的信息预测疾病易感基因的计算生物学方法。文章简要介绍了DGP、Gene Seeker、Prioritizer、PROSPECTR and SUSPECTS及Endeavor5种计算生物学方法的基本原理，以2型糖尿病／肥胖和骨质疏松症易感基因的预测为例说明它们的应用