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血尿是泌尿系统可能有严重疾患的讯号，必须详细检出其病因。为了明确检查方向，辨明其是否为肾小球性血尿，很有必要。我们仿用Fairley（1982）报告的方法，并结合我国实际略加改进：用位相显微镜检查尿沉渣的红细胞，以鉴别其是否为肾小球性，其结果尚属满意。
诊断肾小球性血尿的一种简便方法
【摘 要】
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血尿是泌尿系统可能有严重疾患的讯号，必须详细检出其病因。为了明确检查方向，辨明其是否为肾小球性血尿，很有必要。我们仿用Fairley（1982）报告的方法，并结合我国实际略加改进：用位相显微镜检查尿沉渣的红细胞，以鉴别其是否为肾小球性，其结果尚属满意。
【机 构】
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中山医学院第一附属医院肾内科,中山医学院第一附属医院肾内科,中山医学院第一附属医院肾内科
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1984年23期
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男性，54岁，因呕吐、腹泻伴发热1天于1982年12月26日拟诊急性胃肠炎入院。入院前一天晚餐饮酒、吃生鱼片及鲱鱼子等，餐后约4小时上腹胀痛伴频繁呕吐10余次，初为胃内容物，继为黄绿色液。26日晨稀便1次，体温38℃。服四环素2片，病情不见好转，当晚8点急诊住院。患者平素体健，曾吃生鱼片及鲱鱼子无任何不适，同餐者无类似发病；发病前1周曾因“感冒”肌注青霉素。其长子于1975年曾有尿闭，黄疸及胃肠道
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本文报告59例不同血液病患者骨髓有核细胞CFU－C的检查结果。急性白血病（AL）无CFU－C生长或生长明显减少；慢性粒细胞性白血病（CML）的CFU－C生长旺盛。急、慢性白血病缓解后，CFU－C可以恢复到正常水平。感染引起的类白血病反应，CFU－C增高，感染消失，CFU－C恢复正常。再生障碍性贫血（再障）的CFU－C水平低下，其他血液病患者CFU－C的表现无特异
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遗传性共济失调症及白内障作为神经科及眼科疾患，均有大量论述和报告，且其中能追溯出遗传史者也为数不少。但具备完整的家谱并以“家族性”专题报告者，通常总是以其中一种疾患出现，即便合并另一种疾患，该合并症亦多系散发。本资料两种疾患均作为“家族性”同发于一个家系中，甚为罕见。
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Budman指出系统性红斑狼疮（SLE）活动期可有血液学异常。引起出血倾向和/或血栓形成倾向的原因，除由于免疫复合物引起广泛血管炎，使内皮细胞损伤所致外，近20年来在其他致病因素方面，也有较深入的研究。
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