【摘 要】
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P30是刚地弓形虫速殖子期主要表面抗原之一,能刺激机体产生高效价的抗体。由于从速殖子纯化P30既费时又费力,因此研制重组P30亚单位疫苗将是一种较为实用的方法。最近,通过
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P30是刚地弓形虫速殖子期主要表面抗原之一,能刺激机体产生高效价的抗体。由于从速殖子纯化P30既费时又费力,因此研制重组P30亚单位疫苗将是一种较为实用的方法。最近,通过基因工程技术,将辛德比病毒(Sindbis virus)载体Toto2Jl表达来自亚基因组病毒mRNA的氯霉素乙酰转移酶(CAT),再用外源目的基因取代CAT基因,形成的重组载体感染真核生物系统,可得到所需要的重组蛋白。
P30 is just Toxoplasma gondii tachyzoites one of the major surface antigens, can stimulate the body to produce high titers of antibodies. Since purification of P30 from tachyzoites is both time consuming and laborious, it is a more practical approach to develop a recombinant P30 subunit vaccine. Recently, Toto2J1, a Sindbis virus vector, has been recently expressed by chloramphenicol acetyltransferase (CAT) derived from subgenomic mRNA and the CAT gene has been replaced with an exogenous gene of interest. The resulting recombinant vector infects true Nuclear biological system, can get the required recombinant protein.
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